華盛頓郵報(Washington Post)5月22日報導:
根據美國疾病控制與預防中心的報告,因為點眼藥水而感染抗藥性細菌假單胞菌(Pseudomonas aeruginosa bacteria)的第四個受害者已經死亡。感染事件還與最近14起喪失視力和四起眼球摘除或手術移除眼球的報告有關。
該機構首次在一月份警告此一感染事件,目前至少在18個州共發現81人受到感染。警告發布不久後,許多感染患者報告使用的無防腐劑、非處方產品EzriCare人工淚液被其製造商召回。
從那時以來,儘管並非所有的產品都與該細菌感染有關,不過其他幾種眼部產品已被下架。由於每天有數百萬美國人使用眼藥水,其中絕大多數都是安全的,所以關於感染和召回的新聞已經引發了擔憂和混淆。
哪些眼藥水已被召回?
至少有四種眼藥水產品最近被召回。它們包括與細菌感染相關的EzriCare和Delsam Pharma的人工淚液。
另外兩種產品 — Pharmedica USA的Purely Soothing,15% MSM Drops 和Apotex的Brimonidine Tartrate眼科溶液,0.15% — 也被製造商下架,儘管它們與此次爆發無關。
根據疾病控制與預防中心,感染假單胞菌的患者報告曾經使用10多種品牌的人工淚液,但EzriCare使用的頻率最高。
新加坡國立大學醫院的眼科醫生David Chen在一封電子郵件中表示,他認為人們不應擔心尚未被召回的其他品牌。他建議在使用人工淚液時遵循“一般預防措施”,例如避免用手指汙染它們,並在建議的時間範圍內丟棄。
今年三月,Pharmedica USA召回了Purely Soothing,15% MSM Drops,因擔心該產品並非無菌。該公司表示,儘管該滴劑未與疾病相關聯,但提醒使用者,使用受汙染的眼部產品可能增加感染機會而導致失明。同樣在三月,Apotex召回了Brimonidine Tartrate眼科溶液(0.15%),因為一些瓶蓋出現裂縫,“出於極度謹慎”,廠商懷疑可能影響產品的無菌性。
Delsam Pharma的人工眼藥膏,雖然未直接與疾病相關,但由Global Pharma Healthcare生產,該公司也是Delsam Pharma人工淚液的製造商,該產品也已被召回。
如果你已使用Ezricare和Delsam Pharma的人工淚液,要注意哪些眼部感染的症狀?
根據疾病控制與預防中心,你需要留意的症狀包括眼部有黃色、綠色或清澈的分泌物;眼痛或不適;眼睛或眼瞼發紅;眼睛有異物感;對光線的敏感度增加;以及視力模糊。
疾病控制與預防中心指示,出現這些症狀並且使用過這兩種眼藥水的人,應立即尋求醫療照護。它說,沒有症狀的人不需要進行可能感染的測試。
專家們警告說,嚴重的眼部感染可能感覺類似於乾眼病和其他自體免疫或眼部炎症性疾病的症狀。
“如果真的是細菌感染,直接的眼部檢查可以診出,因為我們可以看到某些臨床特徵,這些特徵會顯示細菌和感染的程度,” 鳳凰城馬約診所的眼科醫生Dave Patel說。
假單胞菌(Pseudomonas aeruginosa bacteria)是什麼?
假單胞菌是一種存在於全球環境中的侵略性細菌,包括水、土壤和人類廢物中。專家們說,它可以在處理過程中透過與環境因子的汙染進入眼藥水。該細菌對大多數抗生素具有抵抗力,尤其對免疫系統弱化的人群特別危險。
亞利桑那大學醫學和免疫生物學教授Elizabeth Connick表示,該細菌“分泌的蛋白質可以破壞眼睛前部的清透組織 —— 角膜 —— 並讓其侵入眼睛。它可以損害視力甚至使人失明。”
假單胞菌傾向於在“免疫反應遲鈍”的地方引起問題,加利福尼亞大學聖地牙哥分校傳染病和全球公共衛生部門的傑出醫學教授Robert T. Schooley說。
但是,當醫療產品如眼藥水受到汙染時,“產品中的細菌,或病毒,或真菌的濃度可能極高,即使人們並未有明顯的免疫缺陷,也可能壓倒局部免疫反應,”他說。
感染可能引發角膜炎、敗血症、呼吸道和尿道感染等症狀。根據疾病控制與預防中心的估計,2017年,美國有大約有2,700個與假單胞菌相關的死亡病例、32,600個住院的病例。疾病控制與預防中心表示,與眼藥水相關的假單胞菌菌株之前未在美國出現過。
CDC警告公眾“立即停止”使用EzriCare人工淚液,並表示該眼藥水可能與美國各地導致住院、視力喪失和一例死亡的感染相關。
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