美最高法院一致通過裁決 保障墮胎藥使用權

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2024/6/14

(中央社記者石秀娟華盛頓13日專電)美國聯邦最高法院今天做出一項判決,保障女性繼續使用口服墮胎藥「美服培酮」的權利。這是該法院2年前裁決終止憲法保障墮胎權後,所做的第一個重大的墮胎權判決。

保守派大法官居多的最高法院一致通過判決。該判決無關墮胎權辯論,而是判定原告無權對美國食品藥物管理局(FDA)核准美服培酮(Mifepristone,RU486)的政策提出訴訟。儘管如此,判決仍被視為是支持墮胎方的勝利。

判決宣布後,美國總統拜登(Joe Biden)發表聲明指出,該項判決沒有改變最高法院在2022年推翻「羅訴韋德案」(Roe v. Wade),因此終止憲法保障墮胎權的事實。他並抨擊共和黨禁止墮胎的政策「極端且危險」。

拜登指出,共和黨已經在21州實施極端禁止墮胎的政策,其中有些州甚至禁止因遭強暴或亂倫懷孕的女性墮胎。

他說:「我們將繼續努力,確保每個州的女性都能獲得必要的健康照護」,同時呼籲國會在聯邦法律恢復1973年「羅訴韋德案」裁決對女性的保護,「這是我們的承諾」。

美媒報導,「羅訴韋德案」遭推翻後,拜登政府採取一系列措施,擴大口服墮胎藥的取得管道。FDA去年初修改規定,讓民眾可在完成認證程序的零售藥房買到口服墮胎藥。

反墮胎及共和黨人士也多方面試圖限制美服培酮的使用。一群反墮胎的醫生2022年11月在德州地方法院提告,主張FDA在2000年核准美服培酮的決定有瑕疵,2016年、2021年放寬該藥物使用的規定未充分考慮安全性和有效性。

該法院唯一在任的法官卡司馬里克(Matthew Kacsmaryk)2023年4月判決,禁止該藥物在全國使用。幾天後,美國司法院提出上訴,要求凍結禁令。美國聯邦第五巡迴上訴法院2天後裁決,允許美服培酮持續販售,但認為FDA在2016年、2021年放寬該藥物使用的規定可能違法。幾個小時後,拜登政府宣布將此案上訴到最高法院。

美國哥倫比亞廣播公司(CBS)等媒體報導,撰寫判決書的大法官卡瓦諾(Brett Kavanaugh)說,雖然原告真的擔憂、反對該藥物的使用,但他們沒有對FDA提出訴訟的法律資格,因為他們沒有因FDA的政策而受害,也沒有被迫違背意願,參與墮胎或提供墮胎相關醫療。

綜合美媒報導,大法官認為,原告可向行政或立法部門表達看法,而不是透過法院。若接受訴訟,等於開大門,未來任何醫療人員不滿FDA的決定,都可以向法院提出訴訟,幾乎所有人都有可能循同樣管道挑戰政府的任何政策。

美國有線電視新聞網(CNN)報導,美服培酮是美國最普遍使用的墮胎方式,去年墮胎人口有63%服用美服培酮,剛核准的隔年僅10%使用。至2022年的統計,經醫生核准使用的次數約590萬次,其中有32例的死亡案例,但FDA判定無法直接歸因於服用美服培酮。

根據CNN的報導,FDA最初核准美服培酮僅可在懷孕7週內使用,2016年放寬到懷孕10週內可使用。2021年因COVID-19(2019冠狀病毒疾病)疫情影響而放寬必須到門診看診才能拿藥的規定,允許可透過遠距醫療開藥,再以郵件寄送藥品。

反墮胎團體對最高法院的判決表示失望,誓言繼續反墮胎。「SBA捍衛美國生命權」(Susan B. Anthony Pro-Life America)組織主席丹恩費爾瑟(Marjorie Dannenfelser)說,這個判決凸顯11月大選的重要性。

她批評拜登及民主黨在各州推動無限制的墮胎權利,包括「郵購DIY墮胎」,任何人隨時都可以墮胎。

墮胎權是今年美國大選的重要議題之一。可能再度代表共和黨參選的川普(Donald Trump)在總統任內反對墮胎,曾實施多項限縮墮胎權的措施。他這次參選至今對墮胎的立場則仍保持模擬兩可,還沒公布相關政策。

川普競選發言人李威特(Karoline Leavitt)透過聲明指出,川普支持各州有權就墮胎做出決定,並支持女性因遭強暴、亂倫或生命受威脅的情況下可墮胎。(編輯:田瑞華)1130614


以下是華盛頓郵報的報導

最高法院在週四拒絕限制廣泛使用的墮胎藥物的使用,否決了反墮胎醫生提出的挑戰。這是在兩年前法院的保守派多數推翻羅訴韋德案(Roe v. Wade)後發生的。

在一致裁決中,法院支持拜登政府和米非司酮(mifepristone)的製造商,推翻了下級法院的一項決定。這項決定如果成立,將使得獲得這種在美國超過60%的墮胎中使用的藥物變得更加困難。這份意見並非針對案件實質,而是一項程序性裁決,認為原告無法律依據提起此挑戰。

布雷特·卡瓦諾(Brett M. Kavanaugh)大法官代表法院撰寫意見書,指出提起訴訟的反墮胎醫生並不開處或使用米非司酮,而FDA對該藥物放寬管制的規定也並未要求這些醫生做或不做任何事情。

“相反,原告希望FDA讓其他醫生更難開處米非司酮,並讓孕婦更難獲得這種藥物,”卡瓦諾寫道。根據憲法,一個團體“希望使某種藥物對他人變得不那麼容易獲得,這並不能構成起訴的法律依據。”

自從高等法院在2022年取消全國範圍內的墮胎權利後,終止妊娠的藥物變得越來越重要,並成為訴訟的主要目標,部分原因是這些藥片可以通過郵寄送達,包括寄送到嚴格限制或禁止墮胎的州。

即使法院的決定是一致的,但這不太可能是限制獲取該藥片努力的結束。該裁決為密蘇里州、堪薩斯州和愛達荷州這三個州留下了一個空間,它們可能會迅速試圖在德州一位以反墮胎觀點著稱的聯邦法官面前重新提出挑戰。

裁決後,反墮胎倡導者迅速承諾將繼續努力限制米非司酮的使用,保證此案件尚未結束。

“儘管我們對法院的裁決感到失望,但我們將繼續為女性發聲,努力恢復對墮胎藥物的常識性保障,”代表反墮胎醫生的“捍衛自由聯盟”(Alliance Defending Freedom)的高級律師艾琳·霍利(Erin Hawley)說。“我們也感謝有三個州準備好追究FDA危及全國女性和女孩健康和安全的責任。”

拜登總統週四在一份聲明中表示,法院的裁決“並不改變為生育自由而戰的事實……並不改變許多州內女性獲得所需治療的權利受到威脅甚至變得不可能的事實。”

如果FDA在不同的總統政府下重新對該藥物進行限制,這一誰有權對FDA決定提起訴訟的問題也可能再次浮現,引發支持墮胎權團體的法律挑戰。

雖然這項裁決對生育權倡導者來說是“令人矚目的勝利”,但該意見“迴避了法院在FDA決策過程中的參與程度這一核心問題,”哈佛醫學院的律師兼助理教授阿米特·薩帕特瓦里(Ameet Sarpatwari)說。

法官們正在審查來自保守派的美國第五巡迴上訴法院的裁決,該裁決認為食品藥品監督管理局(FDA)在放寬2016年和2021年獲取米非司酮的規定時未能遵循適當程序或徹底解釋其理由。

一群反墮胎醫生起訴FDA,稱該機構在2016年開始取消限制時沒有充分考慮安全問題,這些限制允許在妊娠晚期使用米非司酮,允許非醫生的醫療提供者開處該藥物,並允許該藥物直接郵寄給患者。

FDA被認為是世界上最嚴格的監管機構之一,該機構在2000年首次批准了這種藥物。FDA反復發現包括米非司酮和第二種藥物米索前列醇(misoprostol)的藥物流產方案是手術墮胎的安全有效替代方案。主要研究顯示,這些訴訟焦點的規定變更並不影響該藥物的安全性或有效性。

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